Vědci ze Stanfordu vyvinuli inovativní molekulu, která spojuje proteiny CDK9 a BCL6, čímž aktivuje geny odpovědné za apoptózu – přirozený proces buněčné sebedestrukce. Tato metoda se ukázala jako účinná zejména proti difuznímu velkobuněčnému B-lymfomu, druhu rakoviny krve, kde mutovaný protein BCL6 běžně potlačuje apoptózu a umožňuje tak nekontrolovaný růst nádorových buněk.

Spojením CDK9, který katalyzuje aktivaci genů, s BCL6, jenž obvykle tyto geny vypíná, vědci dokázali přeměnit výhodu nádorových buněk v jejich slabinu. Tato strategie otevírá nové možnosti v onkologické léčbě, kde by cílená indukce apoptózy mohla být klíčem k efektivnímu boji proti různým typům rakoviny.

Chceš vědět víc?

Nově slepený protein může u rakoviny spustit sebedestrukci